Тестот на крв за повеќе од 50 видови рак може значително да го забрза дијагностицирањето, покажа ново истражување спроведено во Северна Америка.
Резултатите од студијата покажаа дека тестот успешно идентификувал широк спектар на видови рак, од кои три четвртини немаат достапни методи за превентивен скрининг.
Повеќе од половина од откриените малигни заболувања биле дијагностицирани во рана фаза, кога се потенцијално излечиви.
Тестот Галерија, развиен од американската фармацевтска компанија Grail, открива траги од туморска ДНК која се одвоила од тумори и циркулира во крвотокот.
Тестот моментално се тестира во рамките на Националната здравствена служба (NHS) на Велика Британија.
Нова надеж: Вакцините можат да го спречат ракот на дојка
Колку е важна превенцијата од рак на дојка и зошто е слабо ефикасна во Србија
Како земјите во регионот ги штитат жените од рак на дојка
Во едногодишната студија учествувале 25.000 возрасни лица од САД и Канада, а еден од 100 учесници бил позитивен на тестот.
Од нив, на 62 проценти подоцна им бил дијагностициран рак.
Д-р Нима Набавизаде, вонреден професор по радиологија на Универзитетот за здравство и наука во Орегон, рече дека податоците покажуваат дека тестот може фундаментално да го промени начинот на кој се врши скринингот за рак.
Тој објасни дека тестот може да помогне во откривање на многу видови рак во рана фаза, кога шансите за успешно лекување, па дури и лекување, се најголеми.
Кај повеќе од 99 проценти од луѓето кои имале негативен тест, тестот точно го исклучил ракот.
Во комбинација со постојните скрининг прегледи за рак на дојка, дебело црево, бели дробови и грлото на матката, вкупниот број на откриени ракови се зголемил седумкратно.
Клучно е што три четвртини од откриените видови на рак се оние за кои во моментов не постои организирана програма за рано откривање, како што се ракот на јајниците, црниот дроб, желудникот, мочниот меур и панкреасот.
Во дури девет од десет случаи, тестот, исто така, правилно го идентификувал потеклото на туморот, што е од големо значење за навремено и прецизно лекување.
Овие фантастични резултати укажуваат дека тестот на крвта би можел да игра важна улога во раното откривање на ракот во иднина.
Сепак, научниците кои не биле вклучени во истражувањето предупредуваат дека се потребни дополнителни докази за да се потврди дека тестот навистина ги намалува смртните случаи од рак.
Професорката Клер Тернбул, експерт за транслациона генетика на ракот во Институтот за истражување на ракот во Лондон, истакнува дека ќе биде клучно студиите да покажат дали раното откривање со помош на тестот Галери навистина ги намалува смртните случаи.
Резултатите од студијата ќе бидат презентирани на Конгресот на Европското здружение за медицинска онкологија во Берлин, но деталите сè уште не се објавени во рецензирано списание.
Многу одговори се очекуваат следната година, кога ќе бидат објавени резултатите од тригодишното испитување на 140.000 пациенти во NHS во Англија.
NHS претходно објави дека, доколку тестот покаже добри резултати, ќе биде проширен на уште милион луѓе.
Харпал Кумар, претседател на биотехнолошката компанија Grail, ги опиша резултатите од студијата како „многу убедливи“.
„Огромното мнозинство луѓе умираат од рак затоа што го откриваме предоцна“, изјави тој за BBC Radio 4.
Тој додаде дека многу видови на рак се дијагностицираат само кога се „веќе во напредна фаза“, нагласувајќи дека целта е „да се премине на рано откривање, кога имаме можност да користиме поефикасни и потенцијално ефикасни третмани“.
Сепак, Насер Тураби од Cancer Research UK предупредува дека се потребни повеќе истражувања за да се избегне прекумерно дијагностицирање на ракови кои можеби дури и не предизвикуваат здравствени проблеми.
Тој нагласи дека Националниот комитет за скрининг на Велика Британија ќе игра клучна улога во проценката на доказите и одлучувањето дали овие тестови треба да се воведат во NHS.
